ELISA是目前應(yīng)用zui廣泛的一種免疫學(xué)測定方法。它是以物理方法將抗體或抗原吸附在固相載體上進(jìn)行的免疫酶測定試驗。·ELlSA檢測NDV抗原是研究zui多進(jìn)展zui快的技術(shù)，各種EL／SA在NDV抗原檢測及抗體測中得到廣泛應(yīng)用?？导俗蔚扔肊LISA抗原試劑盒對經(jīng)NDVF48E8強(qiáng)毒株攻擊后發(fā)病致死雞的內(nèi)臟樣品、泄殖腔棉拭和自然發(fā)病雞的口腔、泄殖腔、嗦囊棉拭進(jìn)行了檢測，結(jié)果表明該試劑盒快速特異，并可同時檢出大量樣品。

P．Ramadass等用山羊抗兔辣根過氧化物酶結(jié)合物以Dot-ELISA法對禽糞便和組織懸液樣品進(jìn)行NDV的檢側(cè)，僅需30rain就能完成試驗，并且其靈敏度與間接熒光抗體試驗相似。

曹殿軍等用辣根過氧化銜酶

于圣青等從10株抗雞NDV特異性單克隆抗體中篩選出2株，分別用作包被抗體和酶標(biāo)抗體而建立的McAbs—夾心ELISA試驗，對提純NDV的zui小檢出量為25ng／ml病毒蛋白，并從臨床疑似ND的724只病雞的口腔棉拭樣品中共檢出陽性502只，其中800個樣品與病毒分離試驗結(jié)果*一致。

盧建紅等以抗NDV單抗夾心ELISA試驗為基礎(chǔ)，建立了PEG-ELISA法，并用于臨床診斷樣品NDV的檢測，結(jié)果·PEG—ELISA法的檢出率比McAbs夾心ELISA法提高了3％。

吳紅專等用HRP標(biāo)記F23單抗制備的單抗ELISA試劑盒，在華東地區(qū)部分雞場進(jìn)行NDV強(qiáng)毒感染的監(jiān)測結(jié)果表明該試劑盒的監(jiān)測結(jié)果與病毒分離的陽性符合率為100％，陰性符合率為96．7％。

高云英等用過碘酸鈉法標(biāo)記辣根過氧化物酶與單克隆抗體制備結(jié)合物對NDV強(qiáng)毒感染瀕死雞的5種組織臟器以雙抗夾心ELISA法進(jìn)行NDV抗原檢測，檢出率均在80％以上，與直接熒光抗體試驗比較，對人工感染病例的檢出符合率為100％，且具有敏感性高、特異性強(qiáng)、快速簡便等優(yōu)點(diǎn)。

另外ELISA法也用于ND抗體的監(jiān)測，姜平等應(yīng)用dot—ELISA檢測ND血清，并與常規(guī)ELISA、HI法相比較，結(jié)果表明，該法用于ND抗體檢測，其特異性和敏感性均優(yōu)于常規(guī)ELlSA和HI，且克服了常規(guī)ELISA設(shè)備要求昂貴和HI敏感性低等缺點(diǎn)。

ELISA法雖然存在著試劑純度和酶結(jié)合物的特異性、結(jié)果陽性判定標(biāo)準(zhǔn)的確定等問題有待解決，但由上述可見，其與單克隆抗體相結(jié)合并標(biāo)準(zhǔn)化、試劑盒化，已成為臨床上ND診斷和監(jiān)測的一個重要發(fā)展方向。